Avvisi di Sicurezza
Di seguito sono pubblicati gli avvisi di sicurezza pervenuti dal Ministero della Sanità Italiana, dall'Organizzazione Mondiale della Sanità e/o dai fabbricanti relativamente a farmaci e dispositivi medici:
Dispositivi medici- Dispositivi medico-diagnostici in vitro
- Allert: Malaria rapid diagnostic tests
- BDB-25-5314 - Inital FSCA Report - EU signed
- FSCA 24005-B Final Report June 2025_SM
- R2025173_md_new-reg_mir-form-v7.3.1_FINAL Signed
- FSCA Report Form - BDB-25-5314 - Final FSCA Report - San Marino- signed
- Sensori Freestyle Libre 108771
- Sensori Freestyle Libre 110169
- BDB-25-5314 -BD FACS 7 Colour Setup Beads - Field Safety Notice Lettera
- FA-25059 FSN Customer Letter IT Analizzatori UniCel DxI 600 e 800
- 97391810- Customer FSN & Form Elettrocateteri da defibrillazione RELIA
- MMS-26-06008 Alaris pumps Linear Potentiometer FSCA Advisory - Italian
- who-information_notice_for_ivd_users_2026_01(1)
Farmaci
- 97125289C- All Customer Package San Marino-Italy Email
- AVVISO DI SICUREZZA OMS - MEDICINALI FALSIFICATI O SUBSTANDARD n1_2025_oxycontin
- WHO Medical Product Alert N°2/2025: Falsified HEALMOXY (Amoxicillin) capsules 500mg CRM:0557184
- AVVISO_DI_SICUREZZA_OMS_n3_2025_imfinzi_Astrazeneca
- AVVISO_DI_SICUREZZA_OMS_n5_2024_imfinzi_Astrazeneca
- Allerta sui prodotti medici n. 5/2025: Medicinali liquidi orali non conformi (contaminati)
- Allerta n 6/2025_ medicinale SIMULECT (Basiliximab) falsificato
- ALLERTA OMS MEDICINALE CONTRAFFATTO_IBRANCE
- Avviso di prodotto medico n. 12026 ACCUPAQUE (Iohexol), OMNIPAQUE (Iohexol) e VISIPAQUE (Iodixanol) non conformi agli standard